Huidige tekst
Artikel 8.6 Regeling Geneesmiddelenwet
- 1
De houder van de handelsvergunning neemt bij de registratie en melding van vermoedelijke bijwerkingen artikel 107 van richtlijn 2001/83 in acht.
- 2
Het College neemt bij de registratie en melding van vermoedelijke bijwerkingen artikel 107bis van richtlijn 2001/83 in acht.
Bron: wetten.overheid.nl