Regeling Geneesmiddelenwet

Huidige tekst

Artikel 3.7 Regeling Geneesmiddelenwet

Geldt sinds 22 februari 2013

Bij de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel, niet zijnde een kruidengeneesmiddel als bedoeld in artikel 42, achtste lid, van de wet neemt de aanvrager de artikelen 8, derde lid, 9, 11 en 12 van richtlijn 2001/83 in acht.

Bron: wetten.overheid.nl

Jurisprudentie bij dit artikel

Eerst de Hoge Raad, daarna de nieuwste uitspraken die naar dit artikel verwijzen.

  • ECLI:NL:RVS:2012:BW3057Raad van State, 18 april 2012 (bestuursrecht)

    Bij besluit van 21 februari 2008 heeft het College de aan VSM voor het homeopathische geneesmiddel Rinileen tabletten verleende handelsvergunning ingetrokken.

  • ECLI:NL:RVS:2012:BW3061Raad van State, 18 april 2012 (bestuursrecht)

    Bij afzonderlijke besluiten van 30 januari 2009 heeft het College aanvragen van OTC om afgifte van handelsvergunningen voor zestien homeopathische geneesmiddelen van het merk Similasan afgewezen.

  • ECLI:NL:RBHAA:2009:BK6852Rechtbank Haarlem, 11 december 2009 (bestuursrecht)

    Handelsvergunningen voor geneesmiddel met escitalopram als werkzame stof, door verweerder bij beslissing op bezwaar geschorst. In geschil is de vraag of verweerder terecht gegevens bescherming voor…

Geldende tekst uit de Legal Momo-wettenbank, een kopie van het BWB-wettenregister. Raadpleeg wetten.overheid.nl voor de authentieke versie. Dit is geen juridisch advies.