Inhoudsopgave

Hoofdstuk IBegripsbepalingen en reikwijdte
- Artikel 1
Hoofdstuk 2Het college ter beoordeling van geneesmiddelen
Hoofdstuk 3De fabrikantenvergunning en de groothandelsvergunning
- § 1Algemeen
- § 2Verplichtingen van de fabrikant
- § 3Verplichtingen van de groothandelaar
Hoofdstuk 3aFabrikanten en groothandelaars van werkzame stoffen
Hoofdstuk 3bBemiddelaars
- Artikel 39
- Artikel 39a
Hoofdstuk 4De handelsvergunning voor geneesmiddelen
- § 1De handelsvergunning
- § 2Verplichtingen van de houder van een door het College verleende handelsvergunning
  - Artikel 49
  - Artikel 50
- § 3Schorsing, wijziging en intrekking van de handelsvergunning
  - Artikel 51
  - Artikel 52
- § 4Register en vergoedingen
  - Artikel 53
  - Artikel 54
- § 5Uitzondering voor kruidengeneesmiddelen en homeopathische geneesmiddelen
  - Artikel 55
Hoofdstuk 5Indeling van geneesmiddelen
Hoofdstuk 6Terhandstelling van geneesmiddelen en het voorschrijven daarvan
Hoofdstuk 7Etikettering en bijsluiter
Hoofdstuk 8Geneesmiddelenbewaking
- § 1Het geneesmiddelenbewakingssysteem
  - Artikel 76
  - Artikel 76a
- § 2Transparantie en communicatie
  - Artikel 77
  - Artikel 77a
- § 3Registratie, melding en beoordeling van geneesmiddelenbewakingsgegevens
- § 4Uitvoering van niet-interventionele veiligheidsstudies na toelating
  - Artikel 80
- § 5Overige bepalingen
Hoofdstuk 9Geneesmiddelenreclame
- § 1Begrips- en algemene bepalingen
- § 2Publieksreclame
- § 3Reclame, gericht op beroepsbeoefenaren
- § 4Gunstbetoon
  - Artikel 94
- § 5Overige bepalingen
  - Artikel 95
  - Artikel 96
Hoofdstuk 10Bijzondere bepalingen
Hoofdstuk 11Handhaving: toezicht en opsporing
Hoofdstuk 12Overgangsbepalingen, wijziging andere wetten en slotbepalingen
- § 1Overgangsbepalingen
- § 2Wijziging andere wetten
- § 3Slotbepalingen

Huidige tekst

Artikel 56 Gnw

Geldt sinds 1 juli 2007

Het College neemt bij de verlening van een handelsvergunning tevens een besluit over de indeling van een geneesmiddel. Een geneesmiddel wordt in een van de volgende categorieën ingedeeld: a.UR-geneesmiddel; b.UA-geneesmiddel; c.UAD-geneesmiddel; d.AV-geneesmiddel.

Bron: wetten.overheid.nl

Jurisprudentie bij dit artikel

Eerst de Hoge Raad, daarna de nieuwste uitspraken die naar dit artikel verwijzen.

ECLI:NL:RBUTR:2012:BX0955Rechtbank Utrecht, 5 juli 2012 (bestuursrecht)
Zelfzorggeneesmiddelen. Aangepaste handelsvergunningen. AV afleverstatus. Wetsartikelen: Algemene wet bestuursrecht: 3:41, 4:5, 6:7, 6:8, 8:31 Geneesmiddelenwet: 58, 59 Regeling Geneesmiddelenwet…
ECLI:NL:CBB:2012:BW7731College van Beroep voor het bedrijfsleven, 7 juni 2012 (bestuursrecht)
Verplichting aan apotheek om overeenkomsten met zorgverzekeraars te sluiten. Marktafbakening. Aanmerkelijke marktmacht. Proportionaliteit.

Geldende tekst uit de Legal Momo-wettenbank, een kopie van het BWB-wettenregister. Raadpleeg wetten.overheid.nl voor de authentieke versie. Dit is geen juridisch advies.