Geneesmiddelenwet

Gnw

Huidige tekst

Artikel 18 Gnw

Geldt sinds 9 september 2025

  1. 1

    Het is verboden om zonder vergunning van Onze Minister geneesmiddelen voor onderzoek te bereiden of in te voeren. Het is voorts verboden om zonder vergunning van Onze Minister andere geneesmiddelen dan die bedoeld in de eerste volzin, te bereiden, in te voeren, in voorraad te hebben, te koop aan te bieden, af te leveren of uit te voeren of anderszins binnen of buiten Nederlands grondgebied te brengen, dan wel een groothandel te drijven. Het is tevens verboden om een groothandel te drijven in geneesmiddelen waarvoor geen handelsvergunning is verleend. Het is voorts verboden om zonder vergunning van Onze Minister een groothandel te drijven in generatoren van radionucliden, kits, uitgangsstoffen voor radiofarmaceutica en industrieel bereide radiofarmaceutica.

  2. 2

    Aan een vergunning kunnen, teneinde naleving van de bij of krachtens deze wet gestelde verplichtingen van de houder van de vergunning te verzekeren, voorschriften en beperkingen worden verbonden.

  3. 3

    Een vergunning voor het bereiden of invoeren van geneesmiddelen omvat tevens een vergunning voor het afleveren en uitvoeren van zelf bereide of ingevoerde geneesmiddelen. Onze Minister voert informatie in met betrekking tot fabrikantenvergunningen en groothandelsvergunningen in de EudraGMDP-databank. Onze Minister zendt voorts, desgevraagd, aan de Commissie of aan een andere lidstaat de relevante gegevens omtrent een door hem verleende vergunning voor het drijven van een groothandel.

  4. 4

    Bij ministeriële regeling kunnen nadere regels worden gesteld met betrekking tot het verlenen, wijzigen en intrekken van vergunningen als bedoeld in het eerste lid.

  5. 5

    Het eerste lid, tweede volzin, is niet van toepassing op het op kleine schaal bereiden van geneesmiddelen ten behoeve van terhandstelling in een apotheek door of in opdracht van een apotheker of van een in artikel 61, eerste lid, onder b, bedoelde huisarts en op het door hen in voorraad hebben of te koop aanbieden van geneesmiddelen.

  6. 6

    Het eerste lid is niet van toepassing op: a.het invoeren, uitvoeren of anderszins binnen of buiten het grondgebied van Nederland brengen van geneesmiddelen die kennelijk zijn bestemd voor eigen gebruik door de persoon die de desbetreffende geneesmiddelen vervoert; b.het invoeren of anderszins binnen het grondgebied van Nederland brengen van geneesmiddelen door een fabrikant, groothandelaar of apotheker indien voor die geneesmiddelen door de Inspectie gezondheidszorg en jeugd ontheffing of vrijstelling is verleend als bedoeld in artikel 40, derde lid, onderdeel c.

  7. 7

    Het verbod in het eerste lid, eerste volzin, is niet van toepassing op het bereiden en invoeren van geneesmiddelen voor onderzoek bij de processen, bedoeld in artikel 61, vijfde lid, van verordening 536/2014, mits deze processen plaatsvinden in een organisatorisch verband dat zorg of een andere dienst verleent waarop aanspraak bestaat ingevolge een zorgverzekering als bedoeld in artikel 1, onderdeel d, van de Zorgverzekeringswet. Bij ministeriële regeling worden nadere regels gesteld om bij die processen de veiligheid van proefpersonen en de betrouwbaarheid en robuustheid van de in de klinische proef gegenereerde gegevens te waarborgen.

Bron: wetten.overheid.nl

Jurisprudentie bij dit artikel

Eerst de Hoge Raad, daarna de nieuwste uitspraken die naar dit artikel verwijzen.

  • ECLI:NL:HR:2024:1139Hoge Raad, 6 september 2024 (civiel recht)

    Gezondheidsrecht. Geneesmiddelenrichtlijn (Richtlijn 2001/83/EG). Toepassingsgebied richtlijn. Art. 3 lid 2 richtlijn. Vergunningsplichten. Richtlijnconforme uitleg Geneesmiddelenwet. Volledige…

  • ECLI:NL:HR:2024:931Hoge Raad, 21 juni 2024 (civiel recht)

    Geneesmiddelenrichtlijn (richtlijn 2001/83/EG). Toepassingsgebied richtlijn. Art. 3 lid 2 richtlijn. Vergunningsplichten. Richtlijnconforme uitleg Geneesmiddelenwet. Volledige harmonisatie?…

  • ECLI:NL:PHR:2024:37Parket bij de Hoge Raad, 12 januari 2024 (civiel recht)

    Zorgverzekeringswet. Vergoeding van farmaceutisch middel (dexmethylfenidaat) tegen ADHD. Stand van wetenschap en praktijk (art. 2.1 lid 2 Bzv) en rationele farmacotherapie (art. 2.8 Bzv).…

  • ECLI:NL:PHR:2023:1212Parket bij de Hoge Raad, 22 december 2023 (civiel recht)

    Gezondheidsrecht. Geneesmiddelenwet. Apotheekbereiding; voorwaarden vrijstelling fabrikantenvergunning en handelsvergunning; kwantitatief criterium; richtlijnconforme uitleg (art. 3 lid 2 en art. 40…

  • ECLI:NL:RBROT:2026:13387Rechtbank Rotterdam, 30 september 2026 (strafrecht)

    De verdachte heeft afslankpillen (geneesmiddelen in de zin van de Geneesmiddelenwet) die amfetamine bevatten in voorraad gehad, te koop aangeboden en afgeleverd zonder dat daarvoor een…

  • ECLI:NL:RBMNE:2026:4061Rechtbank Midden-Nederland, 6 juli 2026 (materieel strafrecht)

    Procesafspraken. Veroordeling voor het in voorraad hebben van en de handel in geneesmiddelen en het witwassen van een groot contant geldbedrag. Overschrijding redelijke termijn met ongeveer 7 jaar.…

  • ECLI:NL:RBDHA:2026:17970Rechtbank Den Haag, 1 juli 2026 (verbintenissenrecht)

    De Staat heeft in 2019 tekortenbesluiten genomen naar aanleiding van een tekort aan geneesmiddelen met de werkzame stof disulfiram. Deze tekortenbesluiten zijn nadien vernietigd om dat zij in strijd…

  • ECLI:NL:GHDHA:2026:1574Gerechtshof Den Haag, 7 mei 2026 (strafrecht)

    Artikelen 18, 40 en 61 Geneesmiddelenwet, artikelen 2, 3, 10 en 11 Opiumwet. Artikelen 55 en 57 Sr. Grootschalige illegale handel in geneesmiddelen en anabolen. Gevaar volksgezondheid. Groothandel…

163 uitspraken verwijzen naar dit artikel.

Geldende tekst uit de Legal Momo-wettenbank, een kopie van het BWB-wettenregister. Raadpleeg wetten.overheid.nl voor de authentieke versie. Dit is geen juridisch advies.