Regeling diergeneesmiddelen 2022

Inhoudsopgave

Hoofdstuk 1Algemeen
- Artikel 1.1
- Artikel 1.2
Hoofdstuk 2In de handel brengen van diergeneesmiddelen
Hoofdstuk 3Kleinhandel in diergeneesmiddelen en gebruik van diergeneesmiddelen
- § 1Kleinhandel
- § 2Gebruik van diergeneesmiddelen
  - Artikel 3.7
- § 3Gebruik van antimicrobiële diergeneesmiddelen door houders van dieren
- § 4Gebruik van bepaalde diergeneesmiddelen voor de preventie en bestrijding van dierziekten
  - Artikel 3.17
Hoofdstuk 4Retributies
- § 1Instandhouding vergunningen en registraties
  - Artikel 4.1
- § 2Diergeneesmiddelen bestemd voor voedselproducerende dieren
- § 3Diergeneesmiddelen bestemd voor niet-voedselproducerende dieren
- § 4Overige bepalingen over retributies
Hoofdstuk 5Overige bepalingen
Hoofdstuk 5aZiekteverwekkers
Hoofdstuk 6Wijziging andere ministeriële regelingen
Hoofdstuk 7Slotbepalingen

Huidige tekst

Artikel 5.5 Regeling diergeneesmiddelen 2022

Geldt sinds 28 januari 2022

Aanwijzing van nationale referentielaboratoria De minister is bevoegd tot aanwijzing van nationale referentielaboratoria als bedoeld in artikel 100, eerste lid, eerste zin, van verordening (EU) 2017/625, ten aanzien van onderwerpen die diergeneesmiddelen of substanties als bedoeld in artikel 5.3 betreffen.

Bron: wetten.overheid.nl

Jurisprudentie bij dit artikel

Er zijn nog geen uitspraken aan dit artikel gekoppeld.

Zoek op deze artikelverwijzing

Geldende tekst uit de Legal Momo-wettenbank, een kopie van het BWB-wettenregister. Raadpleeg wetten.overheid.nl voor de authentieke versie. Dit is geen juridisch advies.