Besluit verpakte geneesmiddelen BES

Geldende tekst van alle 31 artikelen.

Inhoudsopgave

Artikel 1Voor de toepassing van het bij of krachtens deze algemene maatregel van bestuur bepaalde wordt verstaan onder:
Artikel 1aDit besluit berust op de artikelen 5, vierde lid, onder b en 6 van de Wet op de geneesmiddelenvoorziening BES.
Artikel 2Het in artikel 5 lid 1 van de wet vervatte verbod tot invoer van ongeregistreerde verpakte geneesmiddelen geldt niet:
Artikel 3De bereiding van verpakte geneesmiddelen door een fabrikant mag slechts geschieden onder toezicht van een apotheker…
Artikel 4De bereiding van verpakte geneesmiddelen mag slechts plaats vinden in uitsluitend daarvoor bestemde lokalen, welke…
Artikel 5Van de bereiding van elke charge van een verpakt geneesmiddel en van de daarbij verrichte onderzoekingen moeten…
Artikel 6Behoudens indien zulks geschiedt voor eigen gebruik, is het verboden om zonder vergunning van onze Minister verpakte…
Artikel 7De fabrikant of importeur van een geregistreerd verpakt geneesmiddel is ervoor verantwoordelijk, dat het geneesmiddel…
Artikel 8Op de buitenzijde der verpakking van elke verpakkingseenheid van een geregistreerd verpakt geneesmiddel moeten behalve…
Artikel 9Zij, die verpakte geneesmiddelen op voorraad mogen hebben, mogen afleveren of terhandstellen, dragen zorg dat deze op…
Artikel 10Bij aflevering of terhandstelling mogen de in artikel 8 bedoelde vermeldingen op de verpakking en op het voorwerp dat…
Artikel 11De verpakte geneesmiddelen welke als UR-geneesmiddelen staan vermeld in de lijst, bedoeld in artikel 60 van de…
Artikel 12Een ongeregistreerd verpakt geneesmiddel, dat zich nog in het stadium van proefneming bevindt, mag slechts worden…
Artikel 13[vervallen]
Artikel 14[vervallen]
Artikel 15[vervallen]
Artikel 16[vervallen]
Artikel 17[vervallen]
Artikel 18[vervallen]
Artikel 19[vervallen]
Artikel 20[vervallen]
Artikel 21[vervallen]
Artikel 22[vervallen]
Artikel 23Reclame voor verpakte geneesmiddelen is toegestaan, tenzij Onze Minister bij ministeriële regeling verpakte…
Artikel 23aDe vermeldingen «Raadpleeg uw huisarts of apotheker, alvorens enige medicijn te gebruiken» en «Lees voor het kopen of…
Artikel 23bDe reclame dient eerlijk, echt en controleerbaar te zijn.
Artikel 24De bepalingen van deze algemene maatregel van bestuur zijn eveneens van toepassing op elk geneesmiddel, dat na…
Artikel 25[vervallen]
Artikel 26De geneesmiddelen welke bij Ministeriële Beschikking van de 29ste september 1961 (P.B.
Artikel 27Alle stukken ingevolge de bepalingen van deze algemene maatregel van bestuur opgemaakt of ingediend, zijn vrijgesteld…
Artikel 28Dit besluit wordt aangehaald als:

Uit de Legal Momo-wettenbank, een kopie van het BWB-wettenregister. Raadpleeg wetten.overheid.nl voor de authentieke versie. Omschrijvingen bij artikelen zijn redactioneel of de openingszin van het artikel. Dit is geen juridisch advies.