Terug naar alle wetten
Protocol bij de Europese Overeenkomst betreffende de uitwisseling van geneesmiddelen van menselijke oorsprong, zoals gewijzigd
Geldende tekst van alle 13 artikelen, ingedeeld volgens het BWB-wettenregister.
Inhoudsopgave
Part I General Provisions
- Artikel AA Test for undue toxicity (See Item II, 1 of Annex above):
- Artikel BB Test for freedom from pyrogens (See Item II, 2 of Annex above):
- Artikel CC Test for haemolytic effects in buffered systems (See Item II, 3 of Annex above):
- Artikel DD Test for the in vivo survival of red cells (See Item II, 4 of Annex above):
Part II Specific Provisions
- Artikel 1Whole Human Blood Whole Human Blood is blood which has been mixed with a suitable anti-coagulant, after collection from…
- Artikel 1 bis1 bis Human red cell concentrate A human red cell concentrate is a unit of Whole Human Blood from which most of the…
- Artikel 22 Dried Human Plasma Dried Human Plasma is prepared by drying the supernatant fluids which are separated by…
- Artikel 33 Human Albumin and Human Plasma Protein Fraction Human Albumin and Human Plasma Protein Fraction are preparations of…
- Artikel 44 Human Normal Immunoglobulin Human Normal Immunoglobulin is a preparation of the plasma proteins prepared from Whole…
- Artikel 55 Human Specific Immunoglobulins Human Specific Immunoglobulins contain antibodies against designated viral or…
- Artikel 66 Dried Human Fibrinogen Dried Human Fibrinogen is a dried preparation which contains the soluble constitutent of…
- Artikel 77 Dried or frozen human coagulation factor VIII I Requirements applying to donors Donors must be in good health and, in…
- Artikel 88 Dried human coagulation factor IX I Requirements applying to donors Donors must be in good health and, in particular…
Uit de Legal Momo-wettenbank, een kopie van het BWB-wettenregister. Raadpleeg wetten.overheid.nl voor de authentieke versie. Omschrijvingen bij artikelen zijn redactioneel of de openingszin van het artikel. Dit is geen juridisch advies.